A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção terapêutica para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático. O tratamento é destinado a pacientes cujo tumor não pode ser removido cirurgicamente ou que apresentam disseminação da doença para outras partes do corpo após tratamento prévio com terapia endócrina.
Segundo a Anvisa, o medicamento é indicado para casos específicos de câncer de mama que apresentam receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
Em nota, a agência informou que “o medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia”.
O Inluriyo® passa a integrar as alternativas disponíveis para o tratamento de pacientes com esse perfil clínico, oferecendo administração por via oral e uso isolado, sem associação obrigatória a outros medicamentos.
A aprovação do registro ocorre em um cenário de alta incidência da doença no país. De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca), o câncer de mama é a neoplasia maligna mais frequente entre as mulheres brasileiras.
Estimativas do instituto apontam que, entre 2023 e 2025, foram registrados 73.610 novos casos da doença no Brasil, número que corresponde a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer entre mulheres no período.
Com a autorização da Anvisa, o medicamento poderá ser comercializado no país conforme as condições estabelecidas pelo órgão regulador.
